Заказать курсовые, контрольные, рефераты...
Образовательные работы на заказ. Недорого!

Содержание и миграция ртути в абиотических и биотических компонентах водных экосистем Центрального и Южного Вьетнама

Диссертация: Содержание и миграция ртути в абиотических и биотических компонентах водных экосистем Центрального и Южного Вьетнама
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Для донных отложений водных экосистем тропического Вьетнама, по сравнению с водоемами умеренных и северных широт, характерны более низкие уровни содержания ртути. Локальное повышение концентрации металла связано с его поступлением с суши. В литоральной зоне мангровые заросли могут способствовать эффективному накоплению Щ в верхнем горизонте донных осадков. Накопление ртути в мышечной ткани рыб… Читать ещё >

Содержание

  • 03. 02. 08. — Экология (биология)
  • ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата биологических наук
  • Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор В.Т. Комов
  • Борок
    • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Общая характеристика ртути и ее соединений (свойства и распространение в природе)
    • 1. 2. Природные и антропогенные источники ртути
    • 1. 3. Биогеохимические особенности миграции ртути
    • 1. 3. 1. Атмосферный перенос
    • 1. 3. 2. Почва
    • 1. 3. 3. Водные экосистемы
    • 1. 4. Механизмы метилирования ртути в водных экосистемах
    • 1. 5. Особенности накопление неорганических и органических форм ртути
    • 1. 6. Миграция ртути в пищевых сетях водных экосистем и биологические последствия ее накопления гидробионтами
  • ГЛАВА 2. РАЙОН ИССЛЕДОВАНИЯ, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Краткая физико-географическая характеристика района исследований
    • 2. 2. Химико-аналитические методы
      • 2. 2. 1. Отбор проб
      • 2. 2. 2. Подготовка проб к анализу и аналитические методы измерения
    • 2. 3. Метрологический контроль и статистическая обработка данных
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Водная миграция и уровни содержания ртути в водоемах и водотоках провинции Кхань Хоа
    • 3. 2. Роль терригенного органического вещества в поступлении металла в донные отложения водных экосистем провинции Кхань Хоа
    • 3. 3. Содержание ртути в мышечной ткани рыб из водоемов провинции Кхань Хоа
    • 3. 4. Уровни содержания ртути в донных отложениях и рыбе из водоемов Центрального и Южного Вьетнама (пространственное распределение)
      • 3. 4. 1. Провинция Куан Нам
      • 3. 4. 2. Провинция Дак Лак
      • 3. 4. 3. Провинция Биньтхуан и Бария-Вунгтау
      • 3. 4. 4. Провинция Донг Най
      • 3. 4. 5. Район города Кан Тхо
    • 3. 5. Прибрежные морские экосистемы (провинция Кхань Хоа и архипелаг Кон Дао)
  • ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

    • Содержание и миграция ртути в абиотических и биотических компонентах водных экосистем Центрального и Южного Вьетнама (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

    Ртуть обладает уникальными физико-химическими свойствами, что обуславливает особенности ее концентрирования и перераспределения в различных компонентах окружающей среды, а разнообразие форм определяет специфику миграции и трансформации в природных и техногенных условиях [Ullrish et al., 2001; Lindberg et al., 2007; Obrist et al., 2011]. В отличие от других тяжелых металлов она способна эффективно накапливаться в пищевых цепях водных экосистем, оказывая широкий и разносторонний спектр негативных воздействий на живые организмы, их популяции и экосистемы в целом [Mason et al., 1996; Barwick, Maher, 2003; Немова, 2004].

    В настоящее время накоплен большой фактический материал по закономерностям миграции и накоплению ртути в водных экосистемах умеренных и северных широт, что исторически обусловлено высокой концентрацией промышленных объектов в этих регионах [Haines et al., 1992; Mercury Pollution ., 1994; Kamman et al., 2004].

    Индустриальная эпоха характеризуется активным использованием человеком полезных ископаемых, что в итоге приводит к изменениям глобальных и региональных циклов многих химических элементов [Bashkin, 2006]. На сегодняшний день объемы антропогенной эмиссии ртути сопоставимы с количеством металла, поступающего в окружающую среду из естественных природных источников, и по разным оценкам составляют 1.93−2.3 тыс. т/г., при этом более 60% всех выбросов приходится на долю стран Юго-Восточной Азии [Расупа, 2005; Wilson, 2006; UNEP, 2008]. Установлено, что современное повышение содержания ртути в биоте азиатского региона связано с региональными изменениями биогеохимического цикла металла и смещением за последние 40 лет центра антропогенных выбросов из Европы и Америки в Азию [Расупа et al., 2006; Li et al., 2009].

    Несмотря на то, что общепризнанным является факт наличия глобальной пространственной диспропорции антропогенных выбросов ртути в атмосферу, работы по водоемам региона Юго-Восточной Азии единичны и не носят системного характера [Li-Qiang at al., 2011]. Большинство водных исследований по миграции Hg в тропиках и субтропиках были сосредоточены на экосистемах Амазонии и Флориды, где ртуть активно использовали при добыче золота и серебра [Lacerda et al., 1999; Alpers et al., 2000; Nevado et al., 2010]. Однако биоаккумуляция и миграция ртути в тропических экосистемах по-прежнему остается малоизученной темой [Campbell et al., 2003].

    Цель и задачи исследования

    Цель работы — выявить уровни биоаккумуляции ртути и основные закономерности ее миграции в водных экосистемах Центрального и Южного Вьетнама.

    При этом были поставлены следующие задачи:

    1. Определить содержание ртути в воде, сестоне, грунтах и гидробионтах (рыбе) водных экосистем Центрального и Южного Вьетнама;

    2. Проанализировать зависимость содержания Н§в мышечной ткани рыб от основных абиотических и биотических факторов среды;

    3. Исследовать связь между содержанием органического вещества различного генезиса и концентрацией ртути в донных отложениях;

    4. Выявить значение мангровых зарослей в аккумуляции металла (Н^) в грунтах прибрежных морских экосистем;

    5. Изучить особенности миграции в водных экосистемах Вьетнама различных соединений ртути в зависимости от состава органического вещества и концентрации Ре.

    ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

    1. Накопление ртути в мышечной ткани рыб обладает выраженной трофической специфичностью. Наибольшая вариабельность содержания металла характерна для видов-эврифагов. По сравнению с водоемами умеренных и северных широт, для тропического Вьетнама характерны более низкие уровни содержания ртути в мышечной ткани рыб.

    2. Для донных отложений водных экосистем тропического Вьетнама, по сравнению с водоемами умеренных и северных широт, характерны более низкие уровни содержания ртути. Локальное повышение концентрации металла связано с его поступлением с суши. В литоральной зоне мангровые заросли могут способствовать эффективному накоплению Щ в верхнем горизонте донных осадков.

    3. В водных экосистемах Вьетнама ртуть мигрирует преимущественно в растворенной форме. При увеличении доли растворенного органического углерода, и повышении солености воды происходит возрастание относительной геохимической подвижности элемента, а при увеличении концентрации железа — ее уменьшение.

    выводы.

    1. Концентрация общей ртути в поверхностном слое воды исследованных водоемов варьирует в пределах от 10 до 50 нг/л. Содержание ртути в донных осадках изученного региона не равномерно, концентрация металла в грунтах изменяется от 1.5 до 100 нг/г.

    3 6.

    Коэффициенты биологического накопления в рыбе варьируют от 6.7×10 до 3.3×10 .

    2. Ведущую роль в накоплении ртути в теле пресноводных тропических рыб играет тип питания. Для Центрального и Южного Вьетнама характерны более низкие уровни содержания ртути в мышечной ткани рыб по сравнению с водоемами умеренных и северных широт.

    3. Терригенное органическое вещество может являться важным источником поступления ртути в донные отложения.

    4. Развитие мангровых зарослей в литоральной зоне моря способствует эффективному накоплению металла в верхнем горизонте почво-грунтов.

    5. В водных экосистемах Вьетнама ртуть мигрирует преимущественно в растворенной форме (от 60 до 90% общего содержания). Относительная геохимическая подвижность увеличивается с ростом доли растворенного органического углерода и солености воды и уменьшается при увеличении содержания железа.

    Показать весь текст

    Список литературы

    1. Биогеохимия океана. М.: Наука, 1983. 368 с.
    2. Л.П., Комаровский Ф. Я., Мережко А. И. Персистентные пестициды в экологии пресных вод. Киев: Наук. Думка. 1979. 141 с.
    3. Ф.И., Дружинин A.B. Главнейшие типы рудных месторождений. М.: «Недра». 1975. 392 с.
    4. В.П., Левицкая С. А., Филиппова Л. И. Аналитическая химия ртути. М.: «Наука». 1974. 228 с.
    5. В.В. Речной сток в океан и черты его геохимии. М.: Наука. 1989.159 с.
    6. В.А. Закономерности накопления ртути и биологические последствия действий ее сублетальных доз для гидробионтов // Ярославль: Типография ЯрПУ / автореферат диссер. к.б.н., 2007. 22 с.
    7. Л.Л. Биогенная миграция микроэлементов в моровом океане // М.: Альянс-Документ-Центр / автореферат диссер. д. г-м.н., 2010. 46 с.
    8. В.В. Роль органического вещества почв в миграции тяжелых металлов // Природа. 2004. № 7.С. 34−39.
    9. Ковальский В. В Геохимическая экология: Очерки. М.: Наука. 1974. 207 с.
    10. Л.Г. Фитопланктон как показатель ацидных условий в небольших лесных озерах // Структура и функционирование экосистемы ацидных озер. Спб.: Наука. 1994. С. 65−98.
    11. В.И. Трансформация сообществ зоопланктона малых озер при закислении // Структура и функционирование экосистем ацидных озер. СПб.: Наука, 1994. С. 150−169.
    12. Ю.Я. Изменение состава и структуры каралловых сообществ островов Мью и Мун залива Нячанг Южно-Китайского моря // Биология моря. 2006. Т.32, № 5. С. 326−332.
    13. Г. А. Биогеохимическая индикация загрязнения водных экосистем тяжелыми металлами // Водные ресурсы. 2004. Т. 1, № 1. С. 345−353.
    14. А.П. Маргинальный фильтр океанов // Океанология. 1994. Т. 34, № 5. С. 735−747.
    15. H.H. Химия и технология пестицидов. М.: Химия. 1974. 768 с.
    16. Методика измерения массовой доли общей ртути в пробах пищевых продуктов, продовольственного сырья, кормов, комбикормов и сырья для их производства // Методика аттестована ГУП «ВНИИМ им. Д.И. Менделеева» M 04−46−2007
    17. Методика измерения массовой доли общей ртути в пробах почв, грунтов и донных отложений // Методика аттестована ГУП «ВНИИМ им. Д.И. Менделеева» ПНДФ 16.1:2.23−2000
    18. Методика измерения массовой концентрации общей ртути в пробах природных, питьевых, поверхностных, морских и сточных вод // Методика аттестована ГУП «ВНИИМ им. Д.И. Менделеева» ПНДФ 1.1:2:4.160−2000
    19. H.H. Биохимические эффекты накопления ртути у рыб. М.: Наука. 2004. 285 с.
    20. Д.С., Касумян А. О. Разнообразие рыб по характеру и способам питания (трофическая классификация рыб). М: МГУ. 2002. 50 с.
    21. В.И., Романкевич Е. А. Биогеохимия лигнина. М.: ГЕОС, 2010.340 с.
    22. И.К., Комов В. Т. Роль трофической структуры экосистемы водоемов Северо-запада России в накоплении ртути в рыбе // Гидробиологический журнал. 2004. Т. 40, № 2. С.87−96.
    23. М.Г., Комов В. Т., Чеботарева Ю. И., Гремячих В. А. Комплексная оценка длительного воздействия ртути на молодь плотвы Rutilus rutilus в экспериментальных условиях // Вопр. ихтиол. 2004. Т. 44, № 6. С. 847−852.
    24. A.A., Кример М. З. Физико-химические свойства пестицидов / Справочник. М.: Химия. 1976. 328 с.
    25. В.К., Розенберг Г. С., Зинченко Т. Д. Количественная гидроэкология: методы системной идентификации. Тольятти: ИЭВБ РАН, 2003. 463 с.
    26. Abernathy A.R. Mercury accumulation by largemouth bass (Microplehis salmoldes //Bui. Environ. Contam. Tox. 1977. V. 17, № 5. P.595−602.
    27. Alpers C.N., Hunerlach M.P. Mercury contamination from historic gold mining in California, U.S. // Geol. Surv. 2000. Published by USGS, Fact Sheet FS-061−00
    28. Anderson A., Nriagu J.O. Mercury in Soils. Amsterdam: Elsevier, 1979. 254 p.
    29. Aspmo K., Temme C., Berg T., Ferrari C., Gauchard P-A., Fain X., Wibetoe G. Mercury in the atmosphere, snow and melt water ponds in the North Atlantic Ocean during Artie summer // Environmental Science and Technology. 2006. V. 40, № 13. P. 4083−4089.
    30. Barbosa A.C., Souza J, Dorea J.D. Mercury Biomagnification in a Tropical Black Water (Rio Negro, Brazil) // Arch. Environ. Contam. Toxicol. 2003. V. 45, № 2. P. 235−246.
    31. Bargagli R., Monaci F., Sanches-Hernandez J.C., Catemi D. Biomagnification of mercury in an Antarctic marine coastal food web // Mar. Ecol. Prog. Ser. 1998. V. 169, № 6. P. 65−76.
    32. Barwick M., Maher W. Biotransference and biomagnification of selenium, copper, cadmium, zinc, arsenic and lead in a temperate seagrass ecosystem from Lake Macquarie Estuary, NSW, Australia // Mar. Environ. Res. 2003. V. 56, № 4. P. 471−502.
    33. Bashkin V. N. Modern Biogeochemistry: Environmental Risk Assessment, 2d Edition. Springer Publishers, 2006. 444 p.
    34. Baughman G.L., Gordon J.A., Wolfe N.L., Zepp R.G. Chemistry of organomercurials in aquatic systems. US Environmental Protection Agency. US: Oregona, 1973. 100 c.
    35. Benoit G., Rozan T.F. The influence of size distribution on the particle concentration effect and trace metal partitioning in rivers // Geochim. Cosmochim. Acta. 1999. V. 63, № 1. P. 113−127.
    36. Bianchi T.S. Biogeochemistry of estuaries. New York: Oxford University Press. 2007. 706 p.
    37. Bloom N.S. On the chemical form of mercury in edible fish and marine invertebrate tissue // Can. J. Fish Aquat. Sci. 1992. V. 49. P. 1010−1017.
    38. Bowles K.C., Apte S.C., Maher W.A., Kawei M., Smith R. Bioaccumulation and biomagnification of mercury in Lake Murray, Papua New Guinea // Can. J. Fish. Aquat. Sci. 2001. V. 58, № 5. P. 888−897.
    39. Brabo E.S., Santos E.O., Faial K.D. Mercury contamination offish and exposures of an indigenous community in Para State, Brazil // Environ. Res. 2000. V.84, № 3. P. 197−203.
    40. Brouard D., Demers C, Lalumiere R. Evolution of mercury levels in fish of the La Grande hydroelectric complex, Quebec (1978−1989) // Summary report of Hydro-Quebec and Shooner. Montreal. 1990. 98 p.
    41. Calvert J.G., Lindberg S. E. Mechanisms of mercury removal by O3 and OH in the atmosphere//Atmospheric Environment. 2005. V. 39, № 18. P. 3355−3367.
    42. Castilhos Z.C., Bidone E.D. Hg biomagnification in the ichthyofauna of the Tapajos River Region, Amazonia, Brazil // Bull. Environ. Contam. Toxicol. 2001. V. 64, № 5. P.693−700.
    43. Chen C.Y., Folt C.L. Bioaccumulation and diminution of arsenic and lead in a freshwater food web // Environ. Sci. Technol. 2000. V. 34, № 18. P. 3878−3884.
    44. Chen C.Y., Folt C.L. High plankton densities reduce mercury biomagnification // Environ. Sci. Technol. 2005. V. 39, № 1. P. 115−121.
    45. Choi S.C., Chase T., Bartha R. Enzymatic catalysis of mercury methylation by Desulfovibrio desulfuricans LS // Appl. Environ. Microbiol. 1994. V. 60, № 4. P. 1342−1346.
    46. Chongprasith P., Utoomprurkporn W., Wilairatanadilok W. Mercury situation in Thailand // Regional Awareness Raising Workshop on Mercury Pollution 26−29 April. 2004. Bangkok, Thailand. 217 p. (http://www.chem.unep.ch/mercuryAVS-Bangkok-Apr04.htm)
    47. Clemens G. Soil fertility affected by land use history, relief position, and parent material under a tropical climate in N.W. Vietnam // Catena. V. 81. P.87−96.
    48. Coelho-Souza S.A., Guimara~es J.R.D., Mauro J.B.N., Miranda M.R., Azevedo S. Mercury methylation and bacterial activity associated to tropical phytoplankton // Science of the Total Environment. 2006. V. 364, № 1−3. P. 188−199.
    49. Compeau G, Bartha R. Sulfate reducer bacteria: principal methylators of mercury in anoxic estuarine sediments // Appl. and Environ. Microbiol. 1985. V. 50, № 2. P. 498−502.
    50. Cooper D.C., Picardal F.F., Coby A.J. Interactions between microbial iron reduction and metal geochemistry: effect of redox cycling on transition metal speciation in iron bearing sediments // Environ. Sci. Technol. 2006. V. 40, № 6. P. 1884−1891.
    51. Cossa D., Sanjuan J., Noel J. Mercury transport in waters of the Strait of Dover // Marine Poll. Bull. 1994. V. 28, № 6. P. 385−388.
    52. Cossa, D., Gobeil C. Mercury speciation in the Lower St. Lawrence Estuary // Can. J. Fish. Aquat. Sci. 2000. V. 57, P. 138−143.
    53. Craig P.J. Organometallic compounds in the Environment. London: Wiley, 2003. 380 p.
    54. Cristol D.A., Brasso R.L., Condon A.M., Fovargue R.E., Friedman S.L., Hallinger K.K., Monroe A.P., White A.E. The movement of aquatic mercury through terrestrial food webs // Science. 2008. V. 320. P. 320−335.
    55. Deocadiz E.S., Diaz V.R., Otico J.P. Asean marine water quality criteria for mercury// Asean-Canada cooperative programmer on marine science. March 1999. Malaysia. 42 P
    56. Domagalski J. Occurrence and transport of total mercury and methyl mercury in the Sacramento River Basin, California // J. Geochem. Explor. 1998. V. 64. № 1−3. P. 277−291.
    57. Driscoll C.T., Bletre V., Yan C., Schoheld C.L., Munson R., Holsapple A.J. The role of dissolved organic carbon in the chemistry and bioavailability of mercury in remote Adirondack lakes // Water, Air Soil Pollut. 1995. V. 80, № 1−4. P. 499−508.
    58. Dudgeon D. The Ecology Of tropical Asian rivers and streams in relation to biodiversity conservation // Annu. Rev. Ecol. Syst. 2000. V. 31. P.239−263.
    59. Ebinghaus R., Wilken R.D., Gisder P. Investigations on the formation of monomethylmercury (II) in the Elbe // Vom. Wasser. V. 82. P. 19−25.
    60. Edwards S.C., Macleod C.L., Lester J.N. Mercury contamination of the eel (Anguilla anguilla) and roach {Rutilus rutilus) in East Anglia, UK // Envir. Monit. and Ass. 1999. V. 55, № 3. P. 371−387.
    61. Engle M.A., Gustin M.S., Hong Zhang H. Quantifying natural source mercury emissions from the Ivanhoe Mining District, north-central Nevada, USA // Atmos. Environ. 2001. V. 35, № 23. P. 3987−3997.
    62. Ericksen J.A., Gustin M.S., Schorran D.E., Johnson D.W. Accumulation of atmospheric mercury in forest foliage // Atmos. Environ. 2003.V. 37, № 12. P. 1613−1622.
    63. Fagerstrom T., Jernelov A. Some aspects of the quantitative ecology of mercury // Water Res. 1972. V. 6, № 10. P. 1193−1202.
    64. Ferrara R. Mercury mines in Europe: assessment of emissions and environmental contamination / in Mercury Contaminated Sites // Eds. Ebinghaus R., Turner R.R., Lacerda L.D., Vasiliev O., Salomons W. Springer, Berlin, 1999. P. 51−72.
    65. Final report Den canal water and sediment quality monitoring // Vietnam Institute for Tropical Technology and Environmental Protection. Ho Chi Minh City. 2004. 19 p.
    66. Fitzgerald W.F. Is mercury increasing in the atmosphere? The need for an atmospheric mercury network (AMNET) // Water Air Soil Pollut. 1995. V. 80, № 1−4. P. 245 254.
    67. Fitzgerald W.F., Mason R.P. Biogeochemical Cycling of Mercury in the Marine Environment / in Chap 3 book Metal Ions in Biological Systems // Eds. Sigel A., Sigel H., Dekker M. New York, 1997. P. 53−111.
    68. Fjeld E., Rognerud S. Use of path analysis to investigate, mercury accumulation in brown trout Salmo trutta in Norway and the influence of environmental factors // Can. J. Fish Aquat. Sci. 1993. V. 50. P. 1158−1167.
    69. Fostier A.H., Forti M.C., Guimaraes J.R.D., Melfi A.J., Boulet R., Santo C.M., Krug F.J. Mercury in human and environmental samples from two lakes in Amapa, Brazilian Amazon // Ambio. 1999. V. 28, № 4. P.296−301.
    70. Francesconi K.A., Lenanton R.C.J., Caputi N., Jones S. Long-term study of mercury concentrations in fish following cessation of a mercury-containing discharge // Marine Environ. Res. 1997. V. 43, № 1−2. P. 27−40.
    71. Gagnon C., Pelletier E., Mucci A. Behaviour of anthropogenic mercury in coastal marine sediments // Marine Chem. 1997. V. 59, № 1−2. P. 159−176.
    72. Gosar M., Pirc S., Bidovec M. Mercury in the Idrijca River sediments as a reflection of mining and smelting activities of the Idrija mercury mine // J. Geochem. Explor. 1997. V. 58, № 1−2. P. 125−131.
    73. Grieb T.M., Bowie G.L., Driscoll C.T., Gloss S.P., Schofield C.L., Porcella D.B. Factors affecting mercury accumulation in fish in the upper Michigan Peninsula // Environmental Toxicology and Chemistry. 1990. V. 9, № 7. P. 919−930.
    74. Grigal D.F., Nater E.A., Homann P. S. Spatial distribution patterns of mercury in an East-Central Minnesota landscape / in book Mercury pollution: toward integration and synthesis // Edi. Watras C.J., Huckabee J. Lewis Publ. 1994. P. 305−317.
    75. Grondin A, Lucotte M, Mucci A, Fortin B. Mercury and lead profiles and burdens in soils of Quebec (Canada) before and after flooding // Can. J. Fish Aquat. Sci. 1995. V. 52. P. 2493−2506.
    76. Guedron S., Grangeon S., Lanson B., Grimaldi M. Mercury speciation in a tropical soil association- Consequence of gold mining on Hg distribution in French Guiana // Geoderma. 2009. V. 153, № 3−4. P. 331−346.
    77. Gutknecht J. Inorganic mercury (Hg2+) transport through lipid bilayer membranes // J. Membrane Biol. 1981. V. 61. P. 61 -66.
    78. Haines T.A., Komov V.T., Jagoe C.H. Lake acidity and mercury content of fish in Darwin National Reserve, Russia//Environ. Pollut. 1992. V. 78, № 1−3. P. 107−112.
    79. Hamasaki T., Nagase H., Yoshioka Y., Sato T. Formation, distribution and ecotoxicity of methylmetals of tin, mercury, and arsenic in the environment // Crit. Rev. Environ. Sci. Technol. 1995. V. 25, № 1. P. 45−91.
    80. Harris-Hellal J., Grimaldi M., Garnier-Zarli E., Bousserrhine N. Mercury mobilization by chemical and microbial iron oxide reduction in soils of French Guyana // Biogeochemistry. 2011. V. 103, № 1−3. P. 223−234.
    81. Horvat M. Mercury speciation and analysis. Global and Regional Mercury Cycles: Sources, Fluxes and Mass Balances. Kluwer Academic Publishers, Netherlands, 1996. 257 p.
    82. Jeffree R.A., Carvalho F., Fowler S.W., Farber L.J. Mechanism for enhanced uptake of radionuclides by zooplankton in French Polynesian oligotrophic waters // Environ. Sci. Technol. 1997. V. 31, № 9. P. 2584−2588.
    83. Jewett S. A, Zhang X., Naidu A.S., Kelley J. J, Dasher D., Duffy L.K. Comparison of mercury and methylmercury in northern pike and Arctic grayling from western Alaska rivers // Chemosphere. 2003. V. 50, № 3. P. 383−392.
    84. Kamman N.C., Lorey P.M., Driscol C.T. Assessment of mercury in waters, sediment and biota of New Hampshire and Vermont lakes, USA, sampled using a geographically randomized design // Environ. Toxicol, and Chem. 2004. V. 23, № 5. P. 1172−1186.
    85. Kathiresan K., Bingham B.L. Biology of mangroves and mangrove ecosystems // Adv. Mar. Biol. 2001. V. 40. P. 81−251.
    86. Kehrig H.A., Seixas T.G., Palermo E.A., Baeta A.P., Castelo-Branco C.W., Malm O., Moreira I. The relationships between mercury and selenium in plankton and fish from a tropical food web // Environ. Sci. Pollut. Res. 2009. V. 16, № 1. P. 10−24.
    87. Kelly C.A., Rudd J.W.M., Louis V.L., Heyes A. Is total mercury concentration a good predictor of methyl mercury concentration in aquatic systems // Water, Air Soil Pollut. 1995. V. 80, № 1−4. P. 715−724.
    88. Knight C., Kaiser J., Lalor G.C. et al. Heavy metals in surface water and stream sediments in Jamaica // Environmental Geochemistry and Health. 1997. V. 19, № 2. P.63−66.
    89. Kolka R.K., Grigal D.F., Verry E.S., Nater E.A. Mercury and organic carbon relationships in streams draining forested upland/peatland watersheds // J. Environ. Qual. 1999. V. 28, № 3. P. 766−775.
    90. Lacerda L.D., Evolution of Mercury Contamination in Brazil // Water, Air, and Soil Pollution. 1997. V. 97. № 3−4. P.247−255.
    91. Lacerda L.D., Global mercury emissions from gold and silver mining// Water Air & Soil Pollut. 1997. V. 97, № 3−4. P. 209−221.
    92. Lacerda L.D., Salomons W. Mercury contamination from New World gold and silver mine tailings / in Mercury Contaminated Sites // Eds. Ebinghaus R., Turner R.R., Lacerda L.D., Vasiliev O., Salomons W. Springer, Berlin, 1999. P. 73−87.
    93. Lamborg C.H., Fitzgerald W.F., Donnell J.O., Torgersen T. A non-stead-state compartment model of global-scale mercury biochemistry with inter-hemispheric atmospheric gradients // Geochimica et Cosmochimica Acta. 2002. V. 66, № 7. P. 1105−1118.
    94. Lamborg C.H., Rolfhus K.R., Fitzgerald W.F., Kim G. The atmospheric cycling and air-sea exchange of mercury species in the South and equatorial Atlantic Ocean // Deep Sea Research Part II: Topical Studies in Oceanography. 1999. V. 46, № 5. P. 957−977.
    95. Lange T.R., Royals H.E., Connor L.L. Influence of water chemistry on mercury concentration in largemouth bass from Florida lakes // Trans. Am. Fish Soc. 1993. V. 122. P. 7484.
    96. Larsson P., Okla L., Cronberg G. Turnover of polychlorinated biphenyls in an oligotrophic and an eutrophic lake in relation to internal lake processes and atmospheric fallout // Can. J. Fish. Aquat. Sci. 1998. V. 55. P. 1926−1937.
    97. Latif M.A., Bodaly R.A., Johnston T.A., Fudge R.J.P. Effects of environmental and maternally derived methylmercury on the embryonic and larval stages of walleye (Stizostedion vitreum) // Environ. Pollut. 2001. V. 111, № 1. P. 139−148.
    98. Lawson N. M., Mason R.P., Laporte J.M. The fate and transport of mercury, methylmercury, and other trace metals in Chesapeake Bay Tributaries // Water Research. 2001. V. 35, № 2. P. 501−515.
    99. Li Y.H., Sohrin Y., Takamatsu T. Lake Biwa and the ocean: geochemical similarity and difference // Limnology. 2010. V. 12, № 1. P. 89−101.
    100. Lima A.P., Muller R.C., Sarkis J.E., Alves N.C., Bentes M.H., Brabo E., Santos O.E. Mercury contamination in fish from Santarem, Para, Brazil // Environ. Res. 2000. V. 83, № 2. P. 117−122.
    101. Lindberg S.E., Brooks S., Lin C-J., Scott K.J., Landis M.S., Stevens R.K., Goodsite M., Richter A. Dynamic oxidation of gaseous mercury in the Artie troposphere at polar sunrise // Environmental Science and Technology. 2002. V. 36, № 6. P. 1245−1256.
    102. Lindberg S.E., Bullock R., Ebinhaus R. Synthesis of progress and uncertainties in attributing the sources of mercury in deposition // AMBIO. 2007. V.36, № 1. P. 19−32.
    103. Lindqvist, O., Jernelov, A., Johansson, K. et al. Mercury in the Swedish Environment. Global and Local Sources // National Swedish Environmental Protection Agency, Report 1816. Stockholm, Sweden, 1984. 121 p.
    104. Li-Qiang X., Xiao-Dong L., Li-Quang S., Qian-Qian C., Hong Y., Yi L., Yu-Han L., Jing H. A 700-year record of mercury in avian eggshells of Guangjin Island, South China Sea // Envir. Pollut. 2011. V. 159, № 4. P. 889−896.
    105. Lund-Hansen L.C., Hai D.N., Lam N.N., Nielsen M.H. Optical properties of a tropical estuary during wet and dry conditions in the Nha Phu estuary, Khanh Hoa Province, South-East Vietnam // Hydrobiologia. 2010. V.644, № 1. P.207−216.
    106. Marins R.V., Filho J.P., Maia R.R., Lacerda L.D., Marques W.S. Distribui? ao de mercurio total como indicador de polui^ao urbana e industrial na costa Brasileira // Quim. Nova. 2004. V. 27, № 5. P. 763−770.
    107. Martin J.M., Meybeck M. Elemental mass-balance of material carried by major world rivers // Mar. Chem. 1979. V. 7, № 3. P. 1639−1653.
    108. Martinez-Cortizas A., Pontevedra-Pombal X., Garcia-Rodeja E., Novoa-Munoz J.C., Shotyk W. Mercury in a Spanish peat bog: archive of climate change and atmospheric metal deposition // Science. 1999. V. 284, P. 939−942.
    109. Mason R.P., Fitzgerald W. F. Distribution and biogeochemical cycling of mercury in the equatorial Pacific Ocean // Deep Sea Research Part I: Oceanographic Research Papers. 1993. V. 40, № 9. P. 1897−1924.
    110. Mason R.P., Fitzgerald W.F., Hurley J., Hanson A.K., Donaghay P.L., Sieburth J.M. Mercury biogeochemical cycling in a stratified estuary // Limnol.Oceanogr. 1993. V. 38, № 6. P. 1227−1241.
    111. Mason R.P., Fitzgerald W.F., Morel F.M.M. The biogeochemical cycling of elemental mercury: anthropogenic influences // Geochim. Cosmochim. Acta. 1994. V. 58, № 15. P. 3191−3198.
    112. Mason R.P., Laurier F.J., Whalin L., Sheu G.R. The role of ocean-atmosphere exchange in the global mercury cycle // J. Phys. IV France. 2002. V. 107, P. 835−838.
    113. Mason R.P., Reinfelder J.R., Morel F.M.M. Uptake, toxicity, and trophic transfer of mercury in a coastal diatom // Environ. Sci. Technol. 1996. V. 30, № 6. P. 1835−1845.
    114. Mathers R. A, Johansen P.H. The effects of feeding ecology on mercury accumulation in walleye (Stizostedion vitreum) and pike (Esox lucius) in Lake Simcoe // Can. J. Zool. 1985. V. 63, № 9. P. 2006−2012.
    115. Mercury pollution: Integration and Synthesis // Eds. Watras C.J., Huckabee J.W. Lewis Publ., Boca Raton, F.L. 1994. 727 p.
    116. Miller J.R., Lechler P.J., Desilets M. The role of geomorphic processes in the transport and fate of mercury in the Carson River basin, west-central Nevada // Environ. Geol. V. 33, № 4. P. 249−262.
    117. Miskimmin B.M. Effect of natural levels of dissolved organic carbon (DOC) on methyl mercury formation and sediment-water partitioning // Bull. Environ. Contam. Toxicol. 1991. V. 47, № 5. P. 743−750.
    118. Morel F.M., Kraepiel A.M., Amyot M. The Chemical Cycle and Bioaccumulation of Mercury // Annual Review of Ecology and Systematic. 1998. V. 29. P. 543−566.
    119. Nevado B.J.J., Rodriguez R.C., Bernardo J.J., Herculano A.M., do Nascimento M.A., Crespo-Lopez M.E. Mercury in the Tapajos River basin, Brazilian Amazon: A review. // Environment International. 2010. V. 36, № 6. P. 593−608.
    120. Nguyen Xuan Tuyen Pollution Survey in Water, Sediment and Biota of Ha Long Coastal Marine Area with Focus on Mercury: http://www.librarv.ait.ac.th/ThesisSearch/summary/Nguyen%20Xuan%20Tuyen.pdf
    121. Nicoletto P.F., Hendricks A.C. Sexual differences in accumulation of mercury in four species of centrarchid fishes // Can. J. Zool. 1998. V. 66, № 4. P. 944−949.
    122. Obrist D., Tas E., Peleg M., Matveev V., Fain X., Asaf D., Luria M. Bromine-induced oxidation of mercury in the mid-latitude atmosphere // Nature Geosciences. 2011. V.4, P. 22−26.
    123. Olivero U.J., Solano B. Mercury in environmental samples from a waterbody contaminated by gold mining in Colombia, South America // The Science of the Total Environmental. 1998. V. 217. № 1−2. P.83−89.
    124. Osborne P.L. Tropical ecosystems and ecological concepts. Cambridge: Cambridge University Press, 2000. 450 p.
    125. Ouellet J., Lucotte M., Teisserenc R., Paquet S., Canuel R. Lignin biomarkers as tracers of mercury sources in lakes water column // Biogeochemistry. 2009. V. 94, № 2. P. 123 140.
    126. Pacyna E.G., Pacyna J.M. Global Emission of Mercury from Anthropogenic Sources in 1995 // Water, Air, and Soil Pollution. 2002. V. 137. № 1−4. P.149−165.
    127. Pacyna E.G., Pacyna, J.M., Steenhuisen F., Wilson S.J. Global anthropogenic mercury emission inventory for 2000 // Atmospheric Environment. 2006. V. 40, № 22, P. 40 484 063.
    128. Porvari P., Verta M. Methylmercury production in flooded soils a laboratory study // Water Air and Soil Pollut. 1995. V. 80, № 1−4. P. 765−773.
    129. Purkerson D.G., Doblin M.A., Bollens S.M., Luoma S.N., Cutter G. Selenium in San Francisco Bay zooplankton: potential effects of hydrodynamics and food web interaction // Estuaries and Coasts. 2003. V. 26, № 4. P. 956−969.
    130. Quemerais B., Cossa D., Rondeau B., Pham T.T., Fortin B. Mercury distribution in relation to iron and manganese in the waters of the St. Lawrence river // Sci. Total Environ. 1998. V. 213. P. 193−201.
    131. Quemerais B., Cossa D., Rondeau B., Pham T.T., Fortin B. Mercury distribution in relation to iron and manganese in the waters of the St. Lawrence river // Sci. Total Environ. 1998. V. 213, № 1−3. P. 193−201.
    132. Ravichandran M. Interactions between mercury and dissolved organic matter a review // Chemosphere. 2004. V. 55, № 3. P. 319−331.
    133. Regnell O., Ewald G., Lord E. Factors controlling temporal variation in methyl mercury levels in sediment and water in a seasonally stratified lake // Limnol. Oceanogr. 1997. V. 42, № 8. P. 1784−1795.
    134. Regolith exploration geochemistry in tropical and subtropical terrains / Eds. Butt C.R.M., Zeegers H. 1992. P. 55−77.
    135. Rosa D.L., Loma A.L., Olivares-Rieumont A. S, Graham W.D., Enriquez A.I., Diaz A.J., Assessment of Total Mercury Levels in Clarias gariepinus from the Sagua la Grande River, Cuba//Bull. Environ. Contam. Toxicol. 2009. V. 82, № 1. P. 101−105.
    136. Roulet M, Lucotte M. Geochemistry of mercury in pristine and flooded ferralitic soils of a tropical rain forest in French Guiana, South America // Water Air and Soil Poll. 1995. V. 80, № 1−4. P.1079−1088.
    137. Sabadini-Santos E., Knoppers B.A., Oliveira E.P., Leipe T., Santelli R.E. egional geochemical baselines for sedimentary metals of the tropical Sao Francisco estuary, NE-Brazil // Marine Pollution Bulletin. 2009. V. 58. P. 601−634.
    138. Sanders C.J., Santos I.R., Silva-Filho E.V., Patchineelam S.R. Contrasting mercury and manganese deposition in a mangrove-dominated estuary (Guaratuba Bay, Brazil) // Geo-Mar. Lett. 2008. V. 28, № 4. P. 239−244.
    139. Scheuhammer A.M., Meyer M.W., Sandheinrich M.B. et al. Effects of environmental methylmercury on the health of wild birds, mammals, and fish // Ambio. 2007. V. 36, № 1. P.12−18.
    140. Schuster P.F. et al. Atmospheric mercury deposition during the last 270 years: a glacial ice core record of natural and anthropogenic sources // Environ. Sci. and Technol. 2002. V. 36, № 11. P. 2303−2310.
    141. Selin N.E., Jacobo D.J., Park R.J., Yantosca R.M., Stode S., Jaegle J., Jaffe D. Chemical cycling and deposition of atmospheric mercury: Global constraints from observations //J. of Geophysical Res. 2007. V. 112, D. 2 308, doi:10.1029/2006JD007450.
    142. Simon O.A., Boudou A. Simultaneous experimental study of direct and direct plus trophic contamination of the crayfish Astacus astacus by inorganic mercury and methylmercury // Environ. Toxicol, and Chem. 2000. V. 20, № 6. P. 1206−1215.
    143. Skyllberg U. Mercury transformations in wetland soils in relation to C, S and Fe biogeochemistry // 19th World Congress of Soil Science, Soil Solutions for a Changing World 1 6 August 2010, Brisbane, Australia. P. 44−47.
    144. Skyllberg U., Qian J., Freeh W., Xia K., Bleam F. Distribution of mercury, methyl mercury and organic sulphur species in soil, soil solution and stream of a boreal forest catchment // Biogeochemistry. 2003. V. 64, № 1. P. 53−76.
    145. Spry D.J., Wiener J.G. Metal bioavailability and toxicity to fish in low alkalinity lakes: a critical review // Environ. Pollut. 1991. V. 71, № 2−4. P. 243−304.th
    146. Standard Methods for the examination of water and wastewater 20 edition / Edt. Clesceri L.S., Greenberg A.E., Enton A.D. 1999. 720 c.
    147. Stein E.D., Cohen Y, Winer A.M. Environmental distribution and transformation of mercury compounds. Crit. Rev. // Environ. Sci. Technol. 1996. V. 26, №.1. P. 1−43.
    148. Sunda W.G., Huntsman S.A. Processes regulating cellular metal accumulation and physiological effects: Phytoplanktonas model systems // Sci. Total Environ. 1998. V.219, № 2−3. P. 165−181.
    149. Teisserenc R., Lucotte M., Houel S. Terrestrial organic matter biomarkers as tracers of Hg sources in lake sediments // Biogeochemistry. 2011. V. 103, № 1−3. P. 235−244.
    150. Tran D. T., Yoshiki S., Dinh V. H., Van L. N. Oanh T., Masaaki T. Regimes of human and climate impacts on coastal changes in Vietnam // Reg. Environ. Change. 2004. № 4. P. 49−62.
    151. Tran D.T., Yoshiki S., Dinh V.H., Van L.N., Thi K.O.T., Masaaki T. Regimes of human and climate impacts on coastal changes in Vietnam // Reg. Environ. Change. 2004. V.4, № 1. P. 49−62.
    152. Ullrich S.M., Tanton T.W., Abdrashitova S.A. Mercury in the aquatic environment: A review of factors affecting methylation // Environmental Science and Technology. 2001. V. 31. № 3. P. 241−293.
    153. UNEP Global Mercury Assessment. Geneva, Switzerland 2002. http://www.chem.unep.ch/mercury/report/lstdraft-report-25April.pdf
    154. UNEP Global Mercury Assessment. Geneva, Switzerland 2008. http://www.unep.org/hazardoussubstances/Mercury/MercuryPublications/GuidanceTrainingMate rialToolkits/MercuryToolkit/tabid/4566/language/en-US/Default.aspx
    155. UNEP Hg Inventory Toolkit Russian. 2005 http://www.unep.org/hazardoussubstances/Mercury/MercuryPublications/GuidanceTrainingMate rialToolkits/MercuryToolkit/tabid/4566/language/en-US/Default.aspx
    156. Viet Nam Song Bung 4 Hydropower Project Phase II // Environmental Assessment Report, 2006. 44 p. (http://www.adb.org/Documents/Environment/Vie/36 352-VIE-SEIA.pdf)
    157. Watras C.J., Back R.C., Halvorsen S., Hudson R.J.M., Morrison K.A., Wente S.P. Bioaccumulation of mercury in pelagic freshwater food webs // Sci. Total Environ. 1998. V. 219, № 2−3. P. 183−208.
    158. Watras C.J., Bloom N.S. Mercury and methylmercury in individual zooplankton: implication for bioaccumulation // Limnology and Oceanography. 1992. V. 37, № 6. P. 13 131 318.
    159. Weber J.H. Review of possible paths for abiotic methylation of mercury (II) in the aquatic environment // Chemosphere. 1993. V. 26, № 11. P. 2063−2077.
    160. Wiener J.G., Knights B.C., Sandheinreich M.B. Mercury in soils, lakes and fish in Vojageurs National Park (Minnesota): importance of atmospheric deposition and ecosystem factors // Env. Sci. Technol. 2006. V. 40, № P. 6261−6268.
    161. Wiener J.G., Krabbenhoft D.P., Heinz G.H., Scheuhammer A.M. Ecotoxicology of Mercury / Chapter 16 to appear in Handbook of Ecotoxicology, 2nd // Eds. Hoffman D.J., Rattner B.A., Burton G.A., Cairns J. C.R.C. Press 2002. P. 1−32.
    162. Wilson S.J., Steenhuisen F., Pacyna J.M., Pacyna E.G. Mapping the spatial distribution of global anthropogenic mercury atmospheric emission inventories // Atmospheric Environment. 2006. V. 40, № 24. P. 4621−4632.
    163. Yu R.Q., Wang W.X. Trace metal assimilation and release budget in Daphnia magna // Limnol. Oceanogr. 2002. V. 47, № 2. P. 495−504.
    Заполнить форму текущей работой

    Сдать сессию!